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As malformações linfáticas

O que é uma malformação linfática?

A malformação linfática é uma massa na cabeça ou no pescoço que resulta de uma formação anormal de vasos linfáticos. Os vasos linfáticos são pequenos canais que se encontram perto de vasos sanguíneos e ajudar a transportar líquidos de tecido de dentro do corpo para os nódulos linfáticos e de volta para a corrente sanguínea.

Existem dois principais tipos de malformações linfáticas:

  • Linfangioma - um grupo de vasos linfáticos que formam uma massa ou nódulo. A linfangioma cavernoso contém vasos linfáticos muito aumentados.

  • O higroma cístico - um grande cisto ou bolsa de líquido linfático que resulta de vasos linfáticos bloqueados. Um higroma cística pode conter múltiplos cistos ligados uns aos outros pelos vasos linfáticos.

Quase todos os higromas císticas ocorrer no pescoço, embora alguns linfangiomas pode ocorrer na boca, bochecha, e os tecidos circundantes da orelha, bem como em outras partes do corpo. As malformações linfáticas estão presentes ao nascimento, mas às vezes eles não são detectados até que a criança é mais velha. Algumas malformações linfáticas pode se espalhar para os tecidos circundantes e afetar o bom desenvolvimento da área. As malformações linfáticas também pode ampliar e tornar-se infectado após uma infecção respiratória superior.

As malformações linfáticas são vistos às vezes em crianças com certas anomalias cromossômicas e doenças genéticas, incluindo a síndrome de Down e síndrome de Turner.

O que causa uma malformação linfática?

A malformação linfática é um (presente desde o nascimento) defeito congênito que ocorre durante o desenvolvimento embrionário precoce, quando os vasos linfáticos não formam adequadamente. Os vasos podem tornar-se bloqueado e ampliado como fluido linfático se acumula nos vasos, formando uma massa ou um cisto.

Quais são os sintomas de uma malformação linfática?

Uma malformação linfática interno na boca ou na bochecha podem não ser notados até que se torne infectado e amplia. Higromas cística pode crescer muito grande e pode afetar a respiração ea deglutição. A seguir estão os sintomas mais comuns de uma malformação linfática. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:

  • A massa ou nódulo na boca, bochecha ou língua abaixo da membrana mucosa que reveste a área

  • Um, massa cheia de fluido grande para o lado de baixo e parte de trás do pescoço sob o platisma (músculo fina, plana, que se estende a partir da parte superior do peito do maxilar)

Os sintomas de uma malformação linfática pode assemelhar-se outras massas cervicais ou problemas médicos. Sempre consulte o médico do seu filho para um diagnóstico.

Ilustração de ultra-som fetal transabdominal

Como é uma malformação linfática diagnosticada?

Durante a gravidez, um ultra-som fetal pode detectar algumas grandes malformações linfáticas. O ultra-som é uma ferramenta de diagnóstico usado para avaliar órgãos e estruturas dentro do corpo com ondas sonoras de alta freqüência. Após o nascimento, o diagnóstico de uma malformação linfática é geralmente determinada por um exame físico. Além de uma história médica completa e o exame físico, os procedimentos de diagnóstico para uma malformação linfático podem incluir o seguinte:

  • Transiluminação - um método de análise pela passagem da luz através dos tecidos para auxiliar no diagnóstico. As mudanças de transmissão de luz com diferentes tecidos.

  • Tomografia computadorizada (também chamado de CT ou CAT scan) - para determinar se outros órgãos estão conectados à malformação. A tomografia computadorizada é um procedimento de diagnóstico por imagem que utiliza uma combinação de raios-X e tecnologia de computação para produzir horizontal, ou axial, imagens (muitas vezes chamado de fatias) do corpo. A tomografia computadorizada mostra imagens detalhadas de qualquer parte do corpo, incluindo os ossos, músculos, gordura e órgãos. A TC é mais detalhado do que os raios X em geral.

Tratamento de malformação linfática:

Tratamento específico de malformação linfática será determinada pelo médico do seu filho com base em:

  • A idade da criança, saúde geral, e história médica

  • Extensão da doença

  • Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias

  • As expectativas para o curso da doença

  • A sua opinião ou preferência

O tratamento pode incluir:

  • Observação da malformação (prestar atenção para o crescimento ou alterações)

  • Medicamentos antibióticos (para tratar a infecção)

  • A incisão e a drenagem da lesão

  • Cirurgia (para remover a malformação linfático)

Uma pequena porcentagem de linfangioma pode regredir e muitas vezes são detectados dentro de um ano após a cirurgia. Rebrota é mais provável com malformações maiores e mais complicadas.